Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fresenius kabi hellas ae (0000003380) 354 mesogeion ave., agia paraskevi, athens, 15341 - copper chloride dihydrate; manganese chloride tetrahydrate; potassium iodide; sodium selenite; zinc chloride - concentrate for solution for infusion - copper chloride dihydrate (8000002190) 107,4ug; manganese chloride tetrahydrate (8000002191) 3,6ug; potassium iodide (0007681110) 2,567ug; sodium selenite (0010102188) 15,33ug; zinc chloride (0007646857) 1042ug

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - vitamins, other combinations - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - vitamins, other combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoire aguettant, france - ΓΛΥΚΟΝΙΚΌ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟ, ΓΛΥΚΟΝΙΚΌΣ ΧΑΛΚΌΣ, ΜΑΓΓΆΝΙΟ ΓΛΥΚΟΝΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΦΘΌΡΙΟ, ΤΟ ΙΩΔΙΟΎΧΟ ΚΆΛΙΟ, ΝΆΤΡΙΟ ΣΕΛΗΝΙΏΔΕΣ, ΜΟΛΥΒΔΑΙΝΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΧΡΏΜΙΟ, ΤΟ ΚΟΒΆΛΤΙΟ, ΓΛΥΚΟΝΙΚΌΣ - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 8001001807 - zinc gluconate - 69700.000000 mcg; 8001001476 - copper gluconate - 2142.400000 mcg; ineof01605 - manganese gluconate - 445.690000 mcg; 0007681494 - sodium fluoride - 2099.500000 mcg; 0007681110 - potassium iodide - 170.060000 mcg; 0010102188 - sodium selenite - 153.320000 mcg; 0007631950 - sodium molybdate - 42.930000 mcg; ineof01289 - chromium chloride, hexahydrate - 30.450000 mcg; 0000299296 - ferrous gluconate - 7988.200000 mcg - electrolytes in comb with other drugs

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ergo aebe - i.v. solution additives - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΜΙΚΡΟΥ ΟΓΚΟΥ (< 50 ml) - i.v. solution additives

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

clintec parenteral s.a. maurepas france - i.v. solution additives - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - i.v. solution additives

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter hellas ΕΠΕ - electrolytes in combination with other drugs - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - ΡΕΤΙΝΌΛΗ, ΘΕΙΑΜΊΝΗΣ, ΡΙΒΟΦΛΑΒΊΝΗΣ, ΝΙΚΟΤΙΝΑΜΊΔΙΟ, ΠΑΝΤΟΘΕΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΠΥΡΙΔΟΞΊΝΗ, η ΒΙΟΤΊΝΗ, το ΦΟΛΙΚΌ ΟΞΎ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΟΞΎ, ΒΙΤΑΜΊΝΗ Β12 0.1% ΤΎΠΟΣ ws, cholecalciferol concentrate, ΤΟΚΟΦΕΡΌΛΗ, ΜΈΤΑΛΛΑ ΚΑΙ ιχνοστοιχεία, ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΧΑΛΚΌ, ΙΏΔΙΟ, ΣΊΔΗΡΟ, ΜΑΓΝΉΣΙΟ, ΜΑΓΓΆΝΙΟ, ΣΕΛΉΝΙΟ, ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0000068268 - retinol - 2566.000000 iu; 0000067038 - thiamine hydrochloride - 1.400000 mg; 0000083885 - riboflavin - 1.400000 mg; 0000098920 - nicotinamide - 18.000000 mg; 0000079834 - pantothenic acid - 6.000000 mg; 0000058560 - pyridoxine hydrochloride - 1.900000 mg; 0000058855 - biotin - 30.000000 mcg; 0000059303 - folic acid - 400.000000 mcg; 0000050817 - ascorbic acid - 85.000000 mg; ineof01277 - vitamin b12 0.1% type ws - 2.600000 mcg; ineof01088 - cholecalciferol concentrate - 200.000000 iu; 0000059029 - tocopherol - 15.000000 mg; ineof2504 - minerals and trace elements calcium - 125.000000 mg; 0007440508 - copper - 1.000000 mg; 0007553562 - iodine - 220.000000 mcg; 0007439896 - iron - 45.000000 mcg; 0007439954 - magnesium - 100.000000 mcg; 0007439965 - manganese - 2.001000 mg; 0007782492 - selenium - 50.000000 mcg; 0007440666 - zinc - 11.000000 mg - multivit and other minerals, incl combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - ΜΟΝΟΝΙΤΡΙΚΉ ΘΕΙΑΜΊΝΗ, ΠΑΛΜΙΤΙΚΉ ΡΕΤΙΝΌΛΗ, ΡΙΒΟΦΛΑΒΊΝΗ, deanol ΚΥΣΤΕΑΜΊΝΗ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΠΥΡΙΔΟΞΊΝΗ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΟΞΎ, dl-alfa-tocopheryl acetate, ΕΡΓΟΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΝΙΚΟΤΙΝΑΜΊΔΙΟ, ΠΑΝΤΟΘΕΝΙΚΌ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, rutoside, ginseng ΚΑΙ ΤΟ ΕΚΧΎΛΙΣΜΑ g 115, ΘΕΙΙΚΌΣ ΣΊΔΗΡΟΣ, ΝΆΤΡΙΟ, ΔΙΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΦΏΣΦΟΡΟ, ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΦΘΌΡΙΟ, ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ ΘΕΙΙΚΌ ΧΑΛΚΌ, ΘΕΙΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, ΜΑΓΓΆΝΙΟ ΘΕΙΙΚΌ ΜΟΝΟΈΝΥΔΡΟ, ΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΨΕΥΔΑΡΓΎΡΟΥ, ΤΟ ΘΕΙΙΚΌ ΜΑΓΝΉΣΙΟ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - 0000532434 - thiamine mononitrate - 2.000000 mg; 0000079812 - retinol palmitate - 4000.000000 iu; 0000083885 - riboflavin - 2.000000 mg; 0005988512 - deanol bitartrate - 26.000000 mg; 0000058560 - pyridoxine hydrochloride - 1.000000 mg; 0000050817 - ascorbic acid - 60.000000 mg; 8000032088 - dl-alfa-tocopheryl acetate - 10.000000 mg; 0000050146 - ergocalciferol - 400.000000 iu; 0000098920 - nicotinamide - 15.000000 mg; 0000137086 - calcium pantothenate - 10.000000 mg; 0000153184 - rutoside - 20.000000 mg; ineof00334 - ginseng extract g 115 - 40.000000 mg; ineof00081 - ferrous sulfate, dihydrate - 33.000000 mg; 0007757939 - calcium phosphate dibasic - 307.500000 mg; 0007723140 - phosphorus - 70.000000 mg; 0007789755 - calcium fluoride - 0.420000 mg; 0010257542 - copper sulfate monohydrate - 2.800000 mg; 0007778805 - potassium sulfate - 18.000000 mg; 0010034965 - manganese sulfate monohydrate - 3.100000 mg; 0001314132 - zinc oxide - 1.250000 mg; 0007487889 - magnesium sulfate - 71.000000 mg - vitamins, other combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - Ιός Ιαπωνικής εγκεφαλίτιδας, αδρανοποιημένο (εξασθενημένο στέλεχος sa14-14-2 που αναπτύχθηκε σε κύτταρα vero) - encephalitis, japanese; immunization - Εμβόλια - Το ixiaro ενδείκνυται για ενεργή ανοσοποίηση κατά της ιαπωνικής εγκεφαλίτιδας σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας δύο μηνών και άνω. ixiaro πρέπει να θεωρείται για χρήση σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης μέσα από ταξίδια ή κατά τη διάρκεια της κατοχής.